什么是PGS & PGD?
胚胎植入前遗传学筛查(PGS)与胚胎植入前遗传学诊断(PGD)都是IVF过程中用以筛查胚胎染色体是否异常的方法。胚胎培养到第五天或者第六天,通过胚胎活检来检查所有23对染色体,包括22对常染色体和1对性染色体(XX或XY)。如果担心有性别基础上的遗传疾病或者寻求家庭子女平衡,PGS & PGD可以甄别胚胎的性别
PGS & PGD的区别如下:
PGS:确保染色体数目正常筛选过程,检测潜在的遗传疾病。
PGD:在胚胎植入子宫之前,选取一个胚胎外围细胞用来检测特定的遗传疾病,如囊性纤维化病。
筛查健康的胚胎会提高怀孕成功率。PGS/PGD可以达到99%的准确度。
PGS & PGD检查
STEP1:胚胎培养
卵子授精后,胚胎会放在培养液中生长几天。到了第三天,健康的胚胎会发育成8个细胞。
STEP2:细胞提取
胚胎培养到第五天或第六天的时候会提取6-8个细胞用来做PGS/PGD的检测。这被称为胚胎活检。在活检的过程中,我们的实验室技术人员会使用狭窄的活检吸管从细胞的外层(滋养外胚层)提取细胞。胚胎师会将已经提取好活检细胞的胚胎进行玻璃化冷冻,等待检测结果。
STEP3:基因检测
基因检测通常会在胚胎活检后的一天完成,这是得胚胎的及时移植成为可能。在这一步,就可以筛查出胚胎的染色体是否有异常。
哪些准父母需要考虑做PGS/PGD?
38岁或以上年龄的准父母
任何年龄,经历3次以上失败IVF周期的准父母
想要筛查遗传疾病的准父母
想要筛查与性别相关的遗传疾病(如血友病)的准父母
染色体异位携带者
经历复发性流产的女性
需要检查人类白细胞抗原(HLA)的准父母
想要家庭子女平衡的准父母
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